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Plus de 7000 personnes ont participé à EPOGH en Europe. Plus de 100 publications dans le domaine de l’hypertension (hypertension artérielle) et de la génétique ont résulté d’EPOGH. Cela a considérablement contribué à l’avancée des recherches sur l’hypertension artérielle établie en 2009 qui a permis d’identifier 13 régions du chromosome associé à l’hypertension. Soulignons le fait que l’un des investigateurs de SKIPOGH était premier auteur de cette publication.
L’objectif de SKIPOGH était d’examiner 1200 habitants de Suisse appartenant à approximativement 400 familles. Un échantillon simple, non stratifié, des sujets a été établi à partir de listes d’habitants fournies par le recensement de la population des trois sites participants (les cas index des familles ont été sélectionnés dans l’étude de population CoLaus à Lausanne et Bus Santé à Genève et dans la population du canton à Berne). Une lettre invitant les personnes concernées à participer a été envoyée et les sujets ont été contactés après 14 jours par un des membres de l’équipe. Les critères d’inclusion suivants ont été appliqués : (a) signature d’un consentement éclairé; (b) âge minimum 18 ans ; (c) volonté de participer aux examens médicaux et au don d’échantillons de sang ; (d) origine Européenne, définie comme ayant les deux parents et grands-parents nés dans une liste restreinte de pays (disponible chez les investigateurs) ; (e) au moins un, et de préférence trois membres de la famille au premier degré qui consentent à participer. Les membres de la famille sont contactés de manière similaire et un rendez-vous pour une visite est fixé individuellement avec chaque membre de la famille.
Comme tout projet de recherche clinique, l’étude a été approuvée par les commissions d’éthique des cantons de Berne, Genève et Vaud (Lausanne).
Le recrutement dans le cadre de SKIPOGH 1 a commencé au mois d’octobre 2009. Le recrutement s’est terminé en avril 2012 à Lausanne, en novembre 2012 à Genève, et en mai 2013 à Berne.
L’étude SKIPOGH regroupe 3 centres (dans les hôpitaux universitaires de Lausanne, Genève et Berne). Le centre de Lausanne est également celui qui coordonne la récolte des données pour l’ensemble des centres.
Le Centre Européen de coordination se trouve à Louvain sous la direction du Prof. Jan Staessen.
An der EPOGH Studie haben in Europa mehr als 7‘000 ProbandInnen teilgenommen. Dabei entstanden über 100 Publikationen im Bereich der Erforschung des hohen Blutdruckes (arterielle Hypertonie). Es konnten 13 Regionen identifiziert werden, die auf chromosomaler Ebene bei der Entstehung der arteriellen Hypertonie eine Rolle spielen. Eines der Ziele von SKIPOGH ist, an diese Erkenntnisse anzuknüpfen.
Die SKIPOGH Studie verbindet drei Zentren: die Universitätsspitäler von Bern, Lausanne und Genf; das Universitätsspital Lausanne ist dabei für die Koordination der Logistik zuständig. Wie alle klinischen Studien wurde das Projekt durch die ethischen Kommittees der Kantone Bern, Genf und Waadt (Lausanne) geprüft und gutgeheissen.
Das Ziel von SKIPOGH ist, 1'200 Einwohner aus 400 Familien der ständigen Schweizerischen Wohnbevölkerung zu untersuchen. Damit diese TeilnehmerInnen für die Bevölkerung repräsentativ sind, musste sie zufälligerweise ausgewählt werden. Im Kanton Bern wurden sie dabei aus der Wohnbevölkerung der Stadt Bern und seiner Agglomeration, in Genf aus der Kohorte Bus Santé und in Lausanne über die Cohort Lausannois (CoLaus) ausgewählt. Dafür mussten 100 Personen gefunden werden, die bereit waren, zusammen mit ihren Familien an der Studie teilzunehmen(diese TeilnehmerInnen bezeichnen wir als Indexteilnehmer). Sie wurden mittels eines Briefes über die Studie aufgeklärt und 14 Tage danach von einem Mitglied des SKIPOGH Teams kontaktiert. Die TeilnehmerInnen mussten folgende Einschlusskriterien erfüllen: a) sie mussten den Inhalt der Einverständniserklärung verstehen und diese unterschreiben, b) ein minimales Alter von 18 Jahren haben, c) sie mussten einverstanden sein, an den medizinischen Untersuchungen teilzunehmen und eine Blutprobe machen zu lassen, d) sie mussten europäischer Abstammung sein, d.h. die Eltern und Grosseltern mussten aus einer Liste von vorher definierten europäischen Ländern kommen, und e) mindestens drei Familienmitglieder mussten einverstanden sein, auch an der Studie teilzunehmen. Alle Familienangehörigen wurden auf die gleiche Weise wie die IndexteilnehmerInnen kontaktiert und für jedes einzelne Familienmitglied wurde eine Studienvisite vereinbart.
Die Rekrutierung von SKIPOGH 1 begann im Oktober 2009 und wurde 2012 im April in Lausanne, im November in Genf und im Mai 2013 in Bern abgeschlossen.
Das Europäische Koordinationszentrum ist in Löwen unter der Leitung von Prof. Jan Staessen.
More than 7000 persons have participated to EPOGH in Europe. This project was initiated by Prof. Jan Staessen (Catholic University of Leuven, Belgium). EPOGH has resulted in over 100 scientific publications in the field of hypertension (high blood pressure) and genetics. It has substantially participated to the breakthrough established in 2009 in high blood pressure research, identifying 13 loci (regions of the chromosome) that are associated with high blood pressure. Of note, one of the SKIPOGH-investigators was first author of this paper.
The goal of SKIPOGH was to screen 1200 Swiss inhabitants, from approximately 400 families. A simple, non stratified sample of subjects has been drawn from lists of inhabitants provided by the population registers of the three cities. A letter inviting the addressee to participate is sent, and subjects are contacted within 14 days by one of the staff members. The following inclusion criteria are applied: (a) written informed consent; (b) minimum age 18 years; (c) willingness to take part in the examination and donate blood sample; (d) Caucasian origin, defined as having both parents and grandparents born in a restricted list of countries (available from the authors) (e) at least one, and preferably three, first degree family members also willing to participate. The family members are contacted in a similar way, and an appointment for a study visit is set individually with each family member.
The SKIPOGH study has 3 field centers (in the university hospitals of Lausanne, Geneva, Bern) and one data coordinating center in Lausanne.
The study was approved by the Institutional Ethics Committee of the Universities of Bern, Geneva and Lausanne.
SKIPOGH recruitment started in January 2009. In Lausanne, the recruitment was finished in March 2012, In Geneva in September 2012, in Bern in May 2013.
The European Coordinating Center is in Leuven under the direction of Prof. Jan Staessen.
